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Nicolas reste très confiant dans l avenir, même s il est conscient qu une épée de Damoclès reste suspendue au-dessus de sa tête avec le risque de rechute.

Eh bien je suis conscient qu un patient greffé doit rester

en mode « combattant ». Dans un an, je pourrai reprendre une

vie normale, à la différence près que j en profiterai à

chaque minute !

Comment tu te sens ?

Je me suis souvenu de ce que tu m avais dit un jour

que j étais un battant.

Les associations de patients Il peut être très utile de prendre contact avec d autres personnes atteintes d une maladie proche de la vôtre. En 2006 s est créée en France l association Connaître et Combattre les Myélodysplasies (CCM) dont le but est d aider les patients atteints de SMD. C est la seule association de patients atteints de SMD en France.

Connaître et Combattre les Myélodysplasies (CCM) 127, rue Amelot, 75011 Paris Tél. : 06 37 22 79 87 (le Jeudi de 15h à 19h)

Courriel : associationccm@yahoo.fr Site Internet : http://www.myelodysplasies.org

Face book.com/CCM France

Les groupes coopérateurs le Groupe Francophone des Myélodysplasies

Ce groupe, qui travaille en lien étroit avec l association CCM, a pour but d activer des essais cliniques avec des nouveaux médicaments dans les SMD et de favoriser la recherche dans le domaine des SMD. Pour tout renseignement, contactez :

Fatiha Chermat, Directrice du GFM fatiha.chermat-ext@aphp.fr

ou Pierre Fenaux

Département d hématologie et immunologie,Service d Hématologie Séniors / Université de Paris Hôpital Saint-Louis - 1 Avenue Claude Vellefaux, 75010 PARIS

Tél : 01 71 20 70 18/19 - 0608067570 - Fax : 01 71 20 70 20 pierre.fenaux@aphp.fr

Groupe Francophone des Myélodysplasies (GFM) www.gfmgroup.org

Brochure réalisée avec le soutien financier de